به گزارش پايگاه اينترنتي يواس نيوز و اير، اين روش درماني با كمك آنزيمهايي انجام ميگيرد كه در واقع نقش چاقوهاي ژنتيكي را ايفا ميكنند. اين آنزيمها طوري طراحي شدهاند كه روي كروموزوم به محل خاصي از ژن ميچسبند و تكهاي از ديان آ را جدا ميكنند. خون موشهاي مبتلا به هموفيلي براي لخته شدن به بيش از يك دقيقه زمان نياز دارد اما اين روش باعث شد كه خون اين حيوانات تحت آزمايش ظرف 44 ثانيه لخته شود.
فرآيند انعقاد خون به جلوگيري از خونريزي كمك ميكند در حالي كه مبتلايان به هموفيلي در اين فرايند با مشكل مواجه هستند. علايم اوليه هموفيلي خونريزيهاي طولاني پس از خراشهاي كوچك است. البته عقيده عمومي بر اين است كه اينگونه خونريزيهاي كوچك و طولاني باعث مرگ شخص مبتلا نميشود ولي به تدريج بيماري پيشرفت نموده علايم شديدتري از قبيل خونريزيهاي دردناك داخل مفصلي شده و باعث بروز عوارض مفصلی می گردد.
اين روش كه شرح آن در مجله تخصصي نيچر به چاپ رسيده گام مهمي در جهت ژن درماني و درمان بيماريها با اصلاح توالي ژني خواهد بود.
انتهاي پيام ./
مجله پزشکی مادر