تصور کنید با یک بیمار مبتلا به افسردگی رو به رو هستید که به هیچ دارویی پاسخ نداده است. یا بیماری را می بینید که دست به خودکشی زده  و افکار خودکشی همچنان در ذهن او ماندگار هستند.

آیا می توانید فکر کنید که چنین بیمارانی در عرض چند ساعت بهبود پیدا کنند؟! دانشمندان آمریکایی می گویند چنین چیزی ممکن است، آن هم به مدد داروی کتامین.

یک گروه از دانشمندان آمریکایی به تازگی موفق شده اند با تغییر ساختار داروی کتامین، که به طور معمول به عنوان یک داروی بی حسی استفاده می شود، آن را برای درمان افسردگی به کار گیرند. این دانشمندان نتایج بسیار مطلوبی گرفته اند، تا جایی که دکتر رونالد دومن، استاد فارماکولوژی و روانپزشکی و پژوهشگر اصلی این تخقیق نتایج بدست آمده با استفاده از این دارو را در درمان مبتلایان به افسردگی، نوعی معجزه توصیف می کند. نتایج این پژوهش در شماره 20 آگوست مجله Science به صورت آنلاین انتشار یافته است.

دکتر دومن، معتقد است که تنها یک دوز از این دارو به سرعت تاثیر خود را نشان داده و مدت  7 تا10روز  در بدن باقی می ماند. دانشمندان برای آزمایش این دارو از موش ها استفاده کرده و مشاهده کردند این دارو نه تنها رفتارهای شبه افسردگی موش ها را بهبود می بخشد، بلکه ختی قادر است ارتباط میان نورون های مغزی را که در اثر آزار مزمن آسیب دیده بود، دوباره برگرداند. این پژوهشگران نام این پدیده را synaptogenesis یا سیناپس سازی نامیده اند.

این دانشمندان سپس داروی کتامین را روی چند بیمار مبتلا به افسردگی نیز آزمایش کرده و به نتایج مشابه دست یافتند. آنها امیدوارند یافته هایشان به تهیه نوع جدیدی از داروهای کتامین که تجویز و مصرف آن آسان باشد، بیانجامد.

نخستین بار حدود 10 سال قبل، دانشمندان مرکز سلامت روان کانکتیکات دریافتند کتامین، که به طور معمول برای بیهوشی عمومی در کودکان استفاده می شد، در دوزهای اندک می تواند علائم را در بیماران مبتلا به افسردگی بهبود بخشد.

به گفته دکتر دومن از آن زمان تا کنون پژوهش های دیگر نشان داده اند بیش از دو سوم بیمارانی که به هیچ یک از انواع دیگر آنتی دپرسان ها پاسخ نداده اند، تنها چند ساعت پس از دریافت کتامین نشانه هایی از بهبود را بروز می دهند.

اما تاکنون مشکل استفاده گسترده از کتامین برای درمان افسردگی آن بوده است که این دارو باید به صورت وریدی و تحت نظر پزشک استفاده شود و ممکن است باعث بروز علائم سایکوتیک کوتاه مدت شود.

بنابراین دکتر دومن و همکارانش تصمیم گرفتند اثر این دارو را روی مغز بررسی کرده و راه ایمن تر و آسان تری برای تجویز این دارو بیابند.

داروی کتامین، نوعی آنتاگونیست رسپتور گلوتامات ان متیل دی آسپار تیک اسید اسن و طبق یافته های این پژوهشگران بر مسیری که ساخت ارتباطات سیناپسی جدید میان نورون ها را کنترل می کند، تاثیر می گذارد و موجب افزایش سیگنال های سیناپسی و بهبود ارنباط نورون ها می شود.

این دانشمندان چنین نتیجه گرفته اند که:"تاثیرات کتامین درست بر خلاف آثار مخرب استرس طولانی مدت هستند.

این کشف تازه نه تنها امید را به شمار زیاد(حدود 40 درصد) بیماران مبتلا به افسردگی که به دارو پاسخ نمی دهند، بر می گرداند بلکه می تواند برای بیمارانی که به دارو پاسخ می دهند، ولی بهبود آنها پند ماه یا سال طول می کشد نیز مفید باشد.
پژوهشگران می گویند کتامین پیش از این نیز به عنوان درمانی سریع در افرادی که افکار خودکشی دارند، موثذ عمل کرده است. چنین بیمارانی با داروهای متداول حداقل چند هفته پس از شروع درمان بهبود می یابند.

ماهنامه نسخه

بنابر نتايج پژوهش هايي که در دانشگاه آکسفورد صورت گرفته، دانشمندان ژن معيوبي را در ميان گروهي از بيماران ميگرني رصد کردند که مي تواند علت اصلي بروز سردردهاي ميگرني باشد.

دکتر زامل سادر، از دانشگاه آکسفورد، مي گويد که اين يافته جديد مي تواند گامي بزرگ براي شناخت بيماري باشد که از هر پنج انسان يکي با آن دست به گريبان است.

بنابر گزارش سازمان بهداشت جهاني، ميگرن يکي از شايع ترين بيماريهاست.

سردردهاي ميگرني که اغلب براي ساعاتي طولاني ادامه پيدا مي کنند، در برخي از افراد با آغاز درد در ناحيه پيشاني، گيجگاه و ناراحتي در باز نگهداشتن چشم ها و بينايي همراه مي شود و اکثر افراد براي آرام کردن آن از مسکن هاي قوي استفاده کرده و به تاريکي پناه مي برند.

نتايج اين پژوهش جديد که گروهي از دانشمندان مرکز پزشکي ژنتيک دانشگاه آکسفورد نيز در آن مشارکت داشتند، نشان مي دهد که ژني تحت عنوان ترسک (TRESK) به طور مستقيم در شکل گيري سردردهاي ميگرني برخي از افراد تحت آزمايش دخالت داشته است.

اين يافته ها همچنين نمايانگر آن است که چنانچه ژن ترسک به درستي انجام وظيفه نکند، عوامل محيطي تحريک کننده ميگرن، با آزادي عمل بيشتري مراکز مسئول کنترل درد در مغز را تحت تاثير خود قرار خواهند داد.

'فعال کردن ژن'

دانشمندان بريتانيايي معتقدند که يافته هاي نوين مي تواند در نهايت به تهيه و توليد داروهاي جديدي براي درمان کامل ميگرن بينجامد.

دکتر آرانو پالوتي، از بنياد سانگر بريتانيا (Wellcome Trust Sanger Institute) مي گويد: "اين نتايج راهگشاي تحقيقات جديدي خواهد بود که در نهايت به درمان هاي نويني براي ميگرن ختم خواهد شد... اگرچه هنوز راهي طولاني در پيش است."

دکتر سادر هم با اشاره به اهميت يافته هاي جديد مي گويد که پژوهش هاي پيشين به نقش دي ان اي (DNA) در شکل گيري ميگرن دست يافته بودند اما آگاهي در مورد اين ژن بخصوص، که به طور مستقيم بر ميگرن اثر دارد، يافته اي بسيار حياتي است.

او مي گويد: "آنچه ما يافتيم اين است که به نظر مي رسد ميگرن به ميزان برانگيختگي بخش هاي بخصوصي از اعصاب مغز مرتبط است."

اين پژوهشگر مي افزايد: "يافتن ژن يا عنصري که نقش کليدي در اين برانگيختگي بازي کند، به ما اين فرصت را خواهد داد که راهي براي مقابله با ميگرن و بهبود کيفيت زندگي بيماران ميگرني پيدا کنيم."

وي گفت که نتايج پژوهش نشان داده که در حقيقت اين غيرفعال بودن يک ژن معين باعث مي شود تا ميگرن بوجود آيد؛ بنابراين، يافتن راهي براي فعال کردن اين ژن مي تواند به کنترل ميگرن کمک کند."

منبع: بي بي سي

 

 

گروهی از پژوهشگران در بریتانیا می گویند که مصرف سبزیجاتی که برگ سبز دارند ممکن است از خطر ابتلا به دیابت بکاهد.بر اساس شش پژوهش در مورد مصرف سبزیجات، غذاهای حاوی اسفناج و کلم در جلوگیری از ابتلا به بیماری دیابت موثرتر هستند.

نشریه پزشکی بریتانیا از نتایج این تحقیقات نقل کرده که مصرف بیش از یک وعده غذای حاوی سبزیجات می تواند تا ۱۴ درصد از خطر ابتلا به دیابت نوع دوم بکاهد.
با این حال کارشناسان به مردم هشدار می دهند که کماکان رژیم مصرف پنج نوع میوه و سبزیجات در روز را رعایت کنند.
محققان دانشگاه لستر بریتانیا، ۲۲۰ هزار بزرگسال را مورد مطالعه قرار دادند.یافته های آنها نشان می دهد که به طور کلی، مصرف میوه و سبزیجات، با کاهش احتمال ابتلا به دیابت نوع دوم، که دیابت غیر وابسته به انسولین است، چندان رابطه ای ندارد اما "در واقع حرکت به آن سمت است."با این حال، به گفته این دانشمندان، سبزیجات دارای برگ سبز مانند بروکلی و گل کلم، خطر ابتلا به این بیماری را به میزان قابل توجهی کاهش می دهند.

این گروه تحقیقاتی محاسبه کرده اند که مصرف روزانه ۱۶۰ گرم از اینگونه سبزیجات، احتمال دیابت را به میزان ۱۴ درصد کاهش می دهد. میزان مصرفی لازم در بریتانیا ۸۰ گرم اعلام شده است.

هنوز مشخص نیست که چرا مصرف سبزیجات دارای برگ سبز چنین خاصیتی دارد؛ یکی از دلایل احتمالی آن، بالابودن میزان آنتی اکسیدان هایی چون ویتامین سی در اینگونه سبزیجات است و احتمال دیگر از بالا بودن منیزیم در اینگونه سبزیجات حکایت دارد.

این گروه قصد دارند در جریان یک تحقیق دیگر، افرادی را مورد مطالعه قرار دهند که احتمال ابتلای آنها به بیماری دیابت زیاد است و تاثیرات افزایش میزان مصرف سبزیجاتی چون اسفناج و کلم پیچ را در کمک به کاهش احتمال ابتلای این افراد به دیابت بررسی کنند.

میوه و سبزیجات

گزارش سازمان استاندارهای غذایی در بریتانیا نشان می دهد که طی سال های ۲۰۰۸-۲۰۰۹ با وجود آنکه مصرف میوه و سبزیجات در طی دهه پیش از آن افزایش یافته است اما تنها یک سوم از زنان و مردان به توصیه مصرف ۵ نوع میوه و سبزی در طول روز عمل می کنند.

در مقاله ای که در BMJ، نشریه پزشکی بریتانیا، چاپ شده است پروفسور جیم من، از دانشگاه اوتاگو در نیوزلند، تاکید کرده است که فرهنگ مصرف روزانه میوه و سبزیجات نباید از بین برود. او همچنین توصیه کرده که مردم سبزیجات دارای برگ سبز را به عنوان یکی از ۵ میوه و سبزی مصرفی روزانه مصرف کنند.

دکتر لین فریم، رئیس تحقیقات مرکز دیابت بریتانیا گفت: "می دانیم که مصرف سبزیجات مزایای زیادی برای سلامت انسان دارد اما این اولین بار است که بین سبزیجات دارای برگ سبز و دیابت نوع دوم ارتباطی دیده شده است."

با این حال او هشدار داد شواهد مربوط به این موضوع محدود است و هنوز برای استفاده سبزیجات دارای برگ سبز به عنوان تنها روش جهت کاهش احتمال ابتلا به دیابت بسیار زود است.

او افزود: "ما نگرانیم که تمرکز بر بعضی خوراکی ها، موجب عدم مصرف ۵ نوع میوه و سبزی در روز شود که مصرف آنها از ابتلا به بیماری های قلبی، سکته، برخی سرطان ها، چاقی مفرط و همچنین دیابت نوع دوم جلوگیری می کند."

مرکز دیابت بریتانیا بودجه همچنین مقدمات انجام یک تحقیق را فراهم کرده است که وجود کربوهیدرات های قابل تخمیر را در سبزیجاتی مانند مارچوبه، سیر، کاسنی، سیب زمینی ترشی بررسی می کنند که به کاهش وزن کمک کرده و خطر ابتلا به بیماری دیابت نوع دوم را کاهش می دهد.

منبع: بی بی سی

استفاده از ایمپلنت ها در جراحی های استخوان و مفاصل امروزه کاربرد وسیعی دارد. هرچند ایمپلنت های امروزی بسیار پیچیده تر و پیشرفته تر از انواع قدیمی هستند، اما هنوز هم راه هایی وجود دارد که بتوان از طریق آنها این ایمپلنت ها را تکامل و اتصال و یکپارچگی آنها با بدن را بهبود بخشید.

پژوهشگران آمریکایی به تازگی موفق به ابداع فناوری جدیدی شده اند که طی آن می توان با استفاده از یک پوشش پروتئینی ارتباط میان ایمپلنت های تیتانیومی جایگزین مفصل را با استخوان بیمار تقویت کرد. این ارتباط قوی با دستکاری سیگنال هایی که سلول های خود بدن از آن ها برای تقویت رشد استفاده می کنند، به ایمپلنت ها اجازه می دهد تا در بدن بیمار بیشتر دوام بیاورند.

پژوهشگران برای برقراری ارتباط بیشتر میان ایمپلنت ها و استخوان اطراف، آنها را با پروتئین های مهندسی شده که نقش ماده اتصال سلولی خود بدن، فیبرونکتین، را تقلید می کنند، پوشانده و مدل های مختلف چیدمان پروتئین ها را آزمایش کردند.
آنها دریافتند ایمپلنت هایی که با مجموعه پروتئین های "دسته گلی" شکل پوشانده می شوند، نسبت به ایمپلنت های پوشانده شده با تک رشته یا جفت رشته های پروتئین 50درصد بیشتر با استخوان اطراف ارتباط برقرار می کنند.

در حال حاضر ایمپلنت هایی که در استخوان کار گذاشته می شوند، تنها از تیتانیوم خالص بوده و پوشش پروتئینی ندارند؛ در حالی که قرارگیری ایمپلنت های پوشانده شده با پروتئین به روش خوشه ای در جای خود، بیش از دو برابر ایمن تر از ایمپلنت های بدون پوشش است.

این ماده که با الهام از بیولوژی بدن ساخته شده، موجب افزایش رشد استخوان در اطراف ایمپلنت می شود و اتصال و یکپارچگی ایمپلنت را با استخوان اطراف بهبود می بخشد.

این پژوهش همچنین برای نخستین بار نشان می دهد بیو ماده هایی که دارای توالی بیولوژیک بوده و در مقیاس نانو به شکل خوشه ای کنار یکدیگر قرار می گیرند، سیگنال های اتصال سلولی را تقویت می کنند.

این سیگنال های تقویت شده موجب تمایز بیشتر سلول های بنیادی انسان به سلول های استخوانی و بهبود یکپارچگی ایمپلنت های بیو ماده ای با استخوان می شود. آندره گارسیا، استاد دانشکده مهندسی مکانیک دانشگاه جورجیا تک و موسسه مهندسی بیولوژیک و علوم زیستی پتی، می گوید:" با خوشه بندی قطعات مهندسی شده فیبرونکتین ما توانستیم سیگنال تقویت شده ای را برای جذب اینتگرین ها فراهم کنیم. این رسپتورها به فیبرونکتین  متصل شده و ساخت استخوان را در اطراف ایمپلنت، هدایت و تقویت کردند."

پژوهشگران همچنین قدرت ثابت ماندن ایمپلنت ها در استخوان را با اندازه گیری میزان فشاری که لازم بود تا آنها را از استخوان خارج کند، مورد ارزیابی قرار داده و مشاهده کردند ایمپلنت هایی که با ساختاری متشکل از 3 یا 5 رشته پروتئین مهندسی شده پوشانده شده اند، نسبت به ایمپلنت های پوشانده شده با پروتئین های تک رشته یا جفت رشته ثبات مکانیکی بیشتری (به میزان 250 درصد) دارند.

این فناورینوین و جزئیات کامل آن در شماره18 آگوست مجله Translational Medicine Science به چاپ رسیده است.

در جایگزینی کامل مفصل زانو و لگن،ایمپلنت ها معمولا حدود 15سال دوام می آورند و پس از آن اجزای جایگزین شده فرسایش یافته یا شل می شوند. این مسئله برای بسیاری از بیماران جوان تر به معنای انجام جراحی مجدد برای جایگزینی مفصل مصنوعی اول است. با در نظر گرقتن این نکته که تنها در سال 2004 میلادی در ایالات متحده 712هزار عمل جایگزینی کامل مفصل زانو و لگن انجام شده که 40درصد بیماران آن 45ساله یا جوان تر بودند، اهمیت افزایش دوام مفاصل تیتانیومی و خلق ارتباط بهتر میان این مفاصل با استخوان طبیعی آشکار می شود.

منبع: ماهنامه نسخه

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد اولین داروی خوراکی برای درمان شایعترین شکل بیماری اماس (اسکلروز متعدد) را مورد تایید قرار داده است به گزارش خبرگزاری فرانسه سازمان غذا و داروی آمریکا گفت داروی گیلنیا (Gilenya)، با نام ژنریک فینگولیمود (fingolimod)، اولین دارو از گروه جدیدی از داروهاست که با مهار کردن مهاجرت سلولهای خونی معینی به مغز و نخاع، به کاهش شدت بیماری اماس در بیماران مبتلا به اشکال عودکننده بیماری کمک میکنند.
این تایید قدم ارزشمندی به جلو برای بیماران اماس به حساب میآید که مجبور بودند برای درمان عوارض عصبی پیچیده بیماری تزریقات مکرری را تحمل کنند.
حدود 2.5 میلیون نفر مبتلا به ام اس در سراسر دنیا وجود دارند.
راسل کاتز، رئیس بخش فراوردههای نورولوژی در مرکز ارزیابی و پژوهش دارویی سازمان غذا و دارویی آمریکا در بیانیهای گفت: "گیلنیا اولین داروی خوراکی است که میتواند پیشرفت ناتوانی ناشی از این بیماری را کند کند و توالی تکرار و شدت علائم در اماس را کاه شدهد، و به این ترتیب داروی جانشینی برای درمانهای تزریقی دردسترس فعلی است."ام اس یک بیماری مزمن و اغلب ناتوانکننده است که به میلین، ماده چربی که اعصاب را احاطه و رشتههای عصبی را در دستگاه عصبی مرکزی حمایت میکند، حمله میکند.
این بیماری سیر پیشبینیناپذیری دارد، و علائم آن از فردی به فردی دیگر بسیار متفاوت است. علائم ممکن است خفیف در حد خستگی، بیحسی در دستها و پاها، و مشکلات حفظ تعادل باشد، با علائم به صورت شدید با فلج و کوری ظاهر شود.علت اماس نامعلوم است، اما پژوهشگران اعتقاد دارند که اماس یک بیماری خودایمنی است که عوامل ژنتیک و محیطی در ایجاد آن نقش دارند.شرکت سوئیسی معظم نوارتریس که سازنده گلینیا است، میگوید تایید سازمان غذا و داروی آمریکا بر اساس بزرگترین برنامه کارآزمایی بالینی که تا به حال برای یک داروی جدید اماس آن به این سازمان فرستاه شده بود، بدست آورده است.این شرکت به دنبال گرفتن تایید این دارو در اروپا و بقیه مناطق جهان است.
جامعه ملی اماس آمریکا تایید این دارو را "گامی قابلتوجه در جهت درمان مبتلایان به اماس و رفع نیاز به درمانهای اضافی شمرد."

به گفته سازمان غذا و داروی آمریکا گیلنیا خطر این عوارض جانبی را دارد: کاهش سرعت ضربان قلب در مصرفکنندگان جدید دارو و نیز سردرد، علائم شبیه به آنفلوآنزا، اسهال و کمردرد.

رابرت لیساک، استاد ایمنیشناسی و میکروبشناسی دانشکده پزشکی دانشگاه ایالتی واین در دیترویت از این درمان جدید استقبال کرد، اما افزود: "با این حال ما هنوز نیاز به تحت نظر گرفتن درمانهای جدید از لحاظ موضوعات مربوط به ایمنی دراز مدت هستیم."

منبع: همشهری آنلاین

صفحه9 از9

©2017 شرط مهم سلامت یک جامعه توانمندی مردم در جستجو، دریافت و به کار گیری اطلاعات سلامت است، مجله پزشکی مادر، شریک سلامت جامعه ایرانی است.

Please publish modules in offcanvas position.