يك پروفسور معروف انگليسي ادعا كرد داروي اكسير جواني كه روند پيري را بسيار كند و آرام مي‌كند ظرف 10 سال آينده به بازار خواهد آمد.
به گزارش ایسنا، پروفسور ليندا پارتريج، كارشناس ژنتيك پيري در دانشگاه كالج لندن در اين باره گفت: دانش پزشكي آنقدر با سرعت در حال پيشرفت و رشد است كه به زودي امكان جلوگيري از بسياري از بيماريهاي ناشي از سالخوردگي و افزايش سن فراهم خواهد شد
. برهمين اساس ما خواهيم توانست كه با خوردن يك قرص در روز از سنين ميانسالي عاري از تمام بيماري‌هاي ذهني و جسمي به سوي مرحله پيري برويم و در سنين بالا از امراضي چون آلزايمر و بيماريهاي قلبي در امان بمانيم.
وي افزود: برخي از مطالعات حتي نشان مي‌دهند كه پوست و مو مي‌توانند توانايي و فعاليت دوران جواني خود را دوباره بدست آورند
.
به گزارش روزنامه ديلي ميل، دكتر پارتريج همچنين خاطرنشان كرد: با توجه به رشد دانش پزشكي بشر اگر تا 10 سال آينده چنين دارويي توليد نشود، تعجب خواهم كرد. دارويي كه حداقل عوارض جانبي را داشته باشد و شما را مدت زمان بيشتري سلامت نگه دارد
.

منبع: ایسنا

يک درصد کاهش ميزان کلسترول، خطر بروز بيماريهاي عروق کرونري را تا دو درصد کاهش مي‌دهد. دانشمندان علوم پزشكي در آمريكا روشي اميدبخش براي متوقف ساختن توليد كلسترول در بدن كشف كرده‌اند.
به گزارش ايسنا، اين يافته به دانشمندان كمك خواهد كرد كه به روش‌هاي درماني موثرتري براي مقابله با افزايش كلسترول دست پيدا كنند در حالي كه در مقايسه با روش‌هاي دارويي فعلي نيز عوارض جانبي كمتري داشته باشند.
گروهي از محققان دانشكده بيوتكنولوژي و دانش زيست مولكولي در دانشگاه نيو سوات ويلز به سرپرستي اندرو براون در مطالعات خود دريافته‌اند كه نوعي آنزيم موسوم به «
squalene mono-oxygenase» نقش كليدي در توليد كلسترول در بدن ايفا مي‌كند.
به گزارش سايت اينترنتي ماي هلت ديلي نيوز، معمولا ميزان كلسترول با كمك سيستم‌هاي كنترلي و تعادلي خود بدن تنظيم مي‌شود اما برخي از عادات نامناسب در زندگي روزمره مثل تغذيه بد و بي‌تحركي در تركيب با فاكتورهاي ژنتيكي شرايطي را بوجود مي آورد كه اين تعادلات به هم مي خورد و يكي از پيامدهاي آن افزايش زياد از حد توليد كلسترول است.
به گزارش ايسنا، کلسترول ماده‌اي است از جنس چربي که در تمام سلول‌هاي بدن وجود دارد و در ساخت ديواره سلولي و برخي هورمون‌ها نقش مهمي را ايفا مي‌کند. مولکول‌هاي چربي پس از جذب از روده در سيستم گردش خون توسط کلسترول حمل مي‌شوند. قسمت اعظم کلسترول در داخل بدن و توسط کبد ساخته مي‌شود و بقيه آن با مصرف غذاهاي پرکلسترول و پر چرب وارد بدن مي‌شود.
کلسترول بالا به افزايش ميزان کلسترول در خون گفته مي‌شود. بدن با استفاده از کلسترول، برخي از هورمونها، ويتامين د و اسيدهاي صفراوي که به هضم غذا کمک مي‌کنند را مي‌سازد. اگر مقدار کلسترول خون بيش از حد شود، مي‌تواند در سرخرگها باعث ايجاد گرفتگي شود و بيماري‌هايي مانند بيماري عروق کرونر و بيماري قلبي رخ دهد.
دانشمندان اميدوار هستند كه با كشف عملكرد اين آنزيم در بدن به راه‌كارهاي جديدي براي كنترل توليد اين چربي در بدن دست پيدا كنند.
رسيدن به وزن مناسب، تغذيه مناسب و ورزش اثر بسيار زيادي بر سطح کلسترول خون دارد. عوارض کلسترول بالا مشخصا با درمان و پايين آوردن ميزان کلسترول کاهش مي‌يابند. يک درصد کاهش ميزان کلسترول، خطر بروز بيماريهاي عروق کرونري را تا دو درصد کاهش مي‌دهد. کنترل ديابت و پرفشاري خون و ترک سيگار نيز خطر افزايش كلسترول را به ميزان زيادي کاهش مي دهند.
اين تحقيق در محله متابوليسم سلولي به چاپ رسيده است.

منبع: ایسنا

 

حمله قلبی پیش تر چنین پنداشته می شد که حمله قلبی به سلولها و رگ های قلب آسیب غیرقابل جبران می زند. اما بر اساس نتایج مطالعه ای که در نشریه نیچر منتشر شده، اگر این دارو که حاوی پروتئین thymosin β۴ است قبل از حمله قلبی مورد استفاده قرار گیرد، سلولهای بنیادین قلب را به ماهیچه تبدیل می کند. این پروتئین طبیعی، سلولهای بنیادین را که در بزرگسالان دیگر توانایی تولید سلول ندارند، مجددا فعال می کند.
بنیاد قلب بریتانیا یافته های این تحقیق را دستاورد بزرگی برای درمان بیماری های قلبی می داند اما می گوید تا هنگامیکه داروی مشابهی برای انسان تولید شود، سالها فاصله است.
دانشمندان دانشگاه یو سی ال (
UCL) لندن به مدت یک هفته این دارو را هر روز به موش ها تزریق کردند، پس از آن این حیوانات را بیهوش کرده و یکی از رگ های اصلی قلب آنها را دوختند تا شرایطی شبیه حمله قلبی ایجاد کنند. موشهایی که این دارو را از قبل مصرف کرده بودند، زنده ماندند.
این پژوهشگران متوجه شدند که دو روز پس از این نارسایی قلبی، سلولهای لایه بیرونی قلب این موشها شروع به تولید سلولهای جدید کرده و دو هفته بعد، این سلولها وارد لایه های درونی قلب شده و در اطراف ناحیه صدمه دیده تجمع کردند.
دکتر پال رایلی که مسئول این تیم تحقیقاتی است می گوید پیش تر گمان می رفت که توانایی تولید سلولهایی ماهیچه ای در بزرگسالان برای همیشه از بین می رود، اما این دارو سلولهای بنیادین را در بزرگسالان نیز همچون جنین مجددا "بیدار" می کند به گونه ای که این سلولها با رشد و نمو و تقسیم شدن، سلولهای جدید ماهیچه ای درست می کنند.
دکتر رایلی می گوید این مساله تا حدود ۲۵ درصد به افزایش جریان انتقال خون به قلب کمک می کند، بافت های آسیب دیده تا حد زیادی ترمیم می شوند و دیواره قلب نیز ضخیم می گردد.
پیشرفتهای علم پزشکی موجب شده است که تعداد قربانیان حملات قلبی کاهش یابد، اما آمار افرادی که مبتلا به نارسایی قلبی هستند رو به افزایش است.
پیتر وایزبرگ، مدیر این بنیاد می گوید که از این پژوهش "بسیار هیجان زده" است، اما هشدار می دهد که سطح پیشرفتی که در حیوانات مشاهده شده به ندرت در انسان دیده می شود. اما او می افزاید که حتی پیشرفت کم نیز می تواند تاثیری به سزا در کیفیت زندگی افراد داشته باشد.
آقای وایزبرگ می گوید: "یک قلب معمولی ظرفیت استفاده نشده بالایی دارد. بیمارانی که نارسایی قلبی دارند، حتی هنگامیکه نشسته اند قلبشان چنان کار میکند که گویی در حال دو ماراتون هستند."
او می افزاید: "شما می توانید یک بیمار را از فردی که هنگام نشستن روی صندلی نفس نفس می زند به انسانی تبدیل کنید که راحت روی صندلی نشسته است."
پژوهشگران می گویند این دارو در موشها باید قبل از حمله قلبی استفاده شود تا موثر باشد. به گفته آنها این دارو در انسانها نیز باید به همین ترتیب و از قبل تجویز شود.
پروفسور رایلی می گوید بیمارانی که بدلیل وراثت یا تشخیص پزشک در خطر حمله قلبی هستند با خوردن قرصی، قلب خود را آماده می کنند که در صورت سکته، توانایی ترمیم داشته باشد. او پیش بینی می کند که این دارو احتمالا طی ده سال آینده آماده شود.

منبع: بی بی سی

محققان دانشگاه ويسكونزين با استفاده از روشي جديد در هدايت پيچك‌هاي سلولهاي عصبي،‌ يك گام به بازسازي سلول‌هاي عصبي که در اثر بيماري يا جراحت آسيب ديده‌اند، نزديك‌تر شدند.
اين پژوهشگران توانستند پيچک‌هاي سلول‌هاي عصبي را به‌نحوي هدايت کنند که در طول لوله‌هاي کوچک ساخته شده از مواد نيمه‌رساناي سيليکون و ژرمانيوم رشد کنند
.

اين گروه به رهبري جاستين ويليامز، مهندس زيست‌پزشکي دانشگاه ويسکونزين، لوله‌هايي با اندازه‌ها و شکل‌هاي مختلف ساختند. اين لوله‌ها آنقدر کوچک هستند که سلول‌هاي عصبي بتوانند رشته‌هاي خود را درون آنها وارد کنند، اما بزرگي آنها به‌نحوي نيست که کل سلول بتواند درون آنها جاي بگيرد. اين لوله‌ها با سلول‌هاي عصبي روکش شده و سپس عکس‌العمل آنها تحت مشاهده قرار گرفت. در اين شيوه، سلول‌هاي عصبي به‌جاي اين که غيرفعال باشند، رشته‌هاي خود را درون اين لوله‌ها فرستادند، به نحوي كه گويا به‌دنبال يافتن مسيري براي رسيدن به چيزي يا جايي هستند. در برخي موارد اين رشته‌ها مسير لوله‌ها را به‌طور دقيق دنبال کردند و اين بدان ‌معناست که مي‌توان سلول‌هاي عصبي را به‌شکل ساختارهاي مشخصي رشد داد.

مدتهاست پژوهشگران از اين موضوع آگاهي دارند که سلول‌هاي عصبي ويژگي جست‌وجوگري دارند، اما مطمئن نيستند که آيا اين سلول‌ها واقعا دنبال چيزي مي‌گردند يا اين که تنها به‌صورت تصادفي اين کار را انجام مي‌دهند.

اكنون محققان اميدوارند با رشد دادن سلول‌هاي عصبي در يک مسير از پيش‌تعريف شده و نصب ابزارهاي استراق سمع براي ضبط پالس‌هاي الکتريکي منتشر شده از اين سلول‌ها، بتوانند به اين پرسش پاسخ دهند. اين ابزارهاي استراق سمع به‌صورت تئوري مي‌توانند مکالمه ميان سلول‌هاي عصبي را ضبط كنند.

در اين نوع تحقيقات اميد مي رود که بتوان راهي براي اتصال يک رايانه به گروهي از سلول‌هاي عصبي پيدا کرده و ارتباطي را که به‌نحوي گسيخته شده است، دوباره برقرار کرد. در اينجا رايانه شبيه نوعي رله عمل کرده و به کساني که به‌عنوان مثال توانايي راه رفتن خود را به‌دليل آسيب وارد شده به ستون فقرات از دست داده‌اند، کمک مي‌کند تا دوباره اين قابليت را به‌دست آورند. در حقيقت اين لوله‌هاي کوچکي که توليد شده‌اند، شبيه غلاف عصبي عمل مي‌کنند که در سلول‌هاي عصبي معمولي نقش عايق بيروني را ايفا خواهند كرد.

جزئيات اين تحقيق در مقاله‌اي با عنوان: «Semiconductor Nanomembrane Tubes: Three-Dimensional Confinement for Controlled Neurite Outgrowth» در مجله ACS Nano منتشر شده است.

منبع:ایسنا

دانشمندان ايرلندي موفق به شناسايي دو پروتئين در قورباغه درختي شدند كه مي‌توانند فرآيند رشد رگهاي خوني را تنظيم كنند.
به گزارش
ایسنا دانشمندان دانشگاه كوئين در بلفاست موفق به كسب لوح تقدير از جوايز ابتكارات آينده پزشكي براي كار بر روي پوست قورباغه و وزغ شدند كه ممكن است بتواند درماني براي 70 بيماري جدي تهديدكننده باشد. اين تيم تنها تيم از ايرلند شمالي است كه امسال موفق به كسب جايزه شده است.
محققان اين تيم دريافتند پروتئين موجود در قورباغه‌هاي درختي مي‌تواند رشد رگهاي خوني را مهار كرده و همچنين در كشتن تومورهاي سرطاني مورد استفاده قرار گيرد
.
به گفته اين دانشمندان، تومورهاي سرطاني پيش از نفوذ به رگهاي خوني براي دستيابي به اكسيژن و مواد معدني، تنها تا ميزان خاصي رشد مي‌كنند. توقف رشد رگهاي خوني مي‌تواند از انتشار تومور جلوگيري كرده و در نهايت آن را از بين ببرد
.
اين تيم همچنين دريافتند كه وزغ سينه‌آتشي غول‌پيكر، نوعي پروتئين توليد مي‌كند كه مي‌تواند رگهاي خوني را تحريك كرده و به بيماران در بهبودي سريعتر جراحات و زخمهاي عمل جراحي كمك كند
.
به اعتقاد اين محققان از اين پروتئين‌ها همچنين مي‌توان براي درمان بسياري از بيماري‌ها و شرايطي مانند درمان زخمها، پيوند اعضا، زخمهاي ديابتي و جراحات مربوط به سكته يا بيماري‌هاي قلبي كه نيازمند ترميم سريع رگهاي خوني هستند استفاده كرد
.

منبع: ایسنا

پزشكان در مطالعات اخير مكانيزمي را مشخص كرده‌اند كه مي‌تواند يك راهكار درماني بالقوه براي معالجه بيماران ديابتي باشد.
مردم به اين خاطر به ديابت مبتلا مي‌شوند كه در غده پانكراس يا لوزالمعده آنها به اندازه كافي سلول‌هاي بقا كه توليدكننده انسولين لازم براي تنظيم ميزان قند خون هستند، وجود ندارد
.
اما اكنون متخصصان مركز مطالعات لاري ال هيل بلوم اسليت در دانشگاه كاليفرنيا مكانيزمي را معرفي كرده‌اند كه مي‌تواند ساير سلول‌هاي بدن را به سلول‌هاي توليدكننده انسولين تبديل كند و در نتيجه اين راهكار مي‌تواند شانس درمان ديابت را افزايش دهد
.
به گزارش مجله آنلاين سانيس ديلي، به گفته پزشكان با وجودي كه روش استاندارد فعلي براي درمان ديابت موسوم به «انسولين درماني» به بيماران كمك مي‌كند كه قند خون خود را در سطح طبيعي نگه دارند اما با اين‌ حال روش كاملي نيست و باز هم بسياري از اين بيماران در معرض خطر ابتلا به بسياري از مشكلات قرار دارند
.
اين متخصصان مي‌گويند پرورش دوباره سلول‌هاي از دست‌رفته بتا در پانكراس مي‌تواند يك راه‌حل بلندمدت‌تر هم براي مبتلايان به ديابت نوع يك و هم براي مبتلايان به ديابت نوع دو باشد. در ديابت نوع اول، بيمار در اثر حمله سيستم ايمني بدن خودش سلول‌هاي بتا را از دست مي‌دهد و در ديابت نوع دوم فرد مبتلا دچار مقاومت انسوليني مي‌شود كه نتيجه هر دو مورد به‌هم خوردن تنظيمات قند خون است
.
اينل بوشان، استاديار پزشكي در بخش غدد درون‌ ريزشناسي در دانشكده پزشكي ديويد گفن دانشگاه كاليفرنيا، در اين‌باره متذكر شد: آزمايشات ما نشان مي‌دهد كه سلول‌هاي بتا و سلول‌هاي درون‌ريز مرتبط با آن مي‌توانند به راحتي به يكديگر تبديل شوند
.
جزييات اين آزمايشات در مجله «سلول رشد» منتشر شده است
.

منبع: ایسنا

مهندسان شيمي دانشگاه سانتا باربارا در تحقيقات آزمايشگاهي خود به يك شيوه جديد تصويربرداري نانوسكوپي دست‌يافته‌اند كه مي‌تواند به شناسايي و تشخيص زودهنگام بافت‌هاي آسيب‌شناختي كه از پيش‌سازهاي اسکلروز متعدد (ام‌اس) و بيماري‌هاي مشابه به شمار مي‌روند، كمك كند.

دانشمندان با دستيابي به اين شيوه نوين به بررسي غلاف ميلين پرداختند. اين ماده سفيد چربي اطراف برخي عصب‌ها را پوشانده و در بيماران ام‌اس در معرض خطر قرار مي‌گيرد.

بيماري ام‌اس در سطوح ميكروسكوپي و ماكروسكوپي، بيماري ام‌اس مانند ضايعات يا واکوئولها در ميلين ديده شده كه به تجزيه كامل غلاف ميلين منجر مي‌شود. محققان در اين پژوهش به تمركز بر تاثير اين بيماري در سطح مولكولي پرداختند كه به آن سطح نانويكوپي نيز مي‌گويند. اين امر مستلزم روشهاي تصوير سازي و بررسي خصوصيات بسيار حساس است.

دانشمندان در پژوهش خود به تصويربرداري فلورسانس و ديگر اندازه گيري‌ها از خوشه‌هاي ناهمگن مولكولهاي چربي كه احتمالا مسؤول شكل‌گيري ضايعات در ميلين هستند، پرداختند. آنها اين كار را با استفاده از الگوي لايه‌هاي مولکولي در ترکيباتي كه به تقليد هر دو نوع غلاف ميلين سالم و آسيب‌ديده پرداخته بود، استفاده كردند.

آنها در تحقيقات خود متوجه تفاوتهايي در ظاهر، اندازه و حساسيت به فشار در ميان حوزه‌هاي تك‌لايه‌هاي سالم و آسيب‌ديده شدند. اين محققان در گام بعدي يك الگوي نظري در شرايط خاص خواص مولکولي ساختند كه به نظر در مشاهدات آنها از لحاظ کمي مورد محاسبه قرار مي‌گيرد.

اين يافته‌ها راه را براي شيوه‌هاي جديد تجربي براي شناسايي، تشخيص و درمان احتمالي بافتهاي آسيب شناختي هموار خواهند كرد.

منبع:ایسنا

پزشكان از توليد يك اسپري جديد خبر داده‌اند كه ادعا مي‌كنند مي‌تواند علائم دو اختلال رواني شايع افسردگي و اضطراب را ظرف دو ساعت بهبود بخشد.  به گفته پزشكان؛ اين اسپري حاوي يك ماده شيميايي طبيعي در مغز است كه مي‌تواند به بخش‌هايي از مغز كه مربوط به بالا رفتن خلق و روحيه مي‌شود، نفوذ ‌كند و در نتيجه علائم افسردگي و اضطراب را در فرد كاهش دهد.
به گزارش روزنامه ديلي ميل، پزشكان مي‌گويند اين اسپري مي‌تواند ظرف دو ساعت اثرات درماني و شفابخش خود را روي مغز بيماران مبتلا به افسردگي برجاي بگذارد برخلاف ساير داروهاي ضد افسردگي كه اثرگذاري آنها حداقل چند روز طول مي‌كشد
.
به گفته متخصصان دانشكده پزشكي دانشكده مونت سيناي در نيويورك كه اسپري جديد را مورد آزمايش قرار داده‌اند، اين اسپري حاوي نوروپپتيد
«Y» است. اين ماده شيميايي توسط سلول‌هاي عصبي مغز براي برقراري ارتباط با يگديگر مورد استفاده قرار مي‌گيرد.
به گفته روانپزشكان، برخي از اين مواد شيميايي مغزي مانند نوروپپتيد
«Y» در نحوه عملكرد مغز براي تنظيم رفتار و خلق و خوي افراد نقش مهمي ايفا مي‌كنند. نوروپپتيد«Y» فراوان ترين پپتيد در مغز انسان است و در رشته‌هاي عصبي همراه با ماده ديگري موسوم به «نورپينفرين» يافت مي‌شود. پزشكان معتقدند كه نورپينفرين نيز در تنظيم خلق و اضطراب نقش دارد.
افسردگي‌ عبارت‌ از احساس‌ غم‌، دلسردي‌ و يا نااميدي‌ است كه به‌ مدت‌ حداقل‌ دو هفته‌ در اغلب‌ روزها و اغلب‌ ساعات‌ روز بر انسان چيره مي‌شود و با‌ علايم‌ ديگري نيز همراه‌ است
.
افسردگي توانايي شما را در عملكرد، تفكر و احساسات، تحت تاثير قرار مي دهد. بطور ويژه افسردگي يك مشكل عاطفي است كه با غمگيني و نااميدي فراگير مشخص مي شود. فرد افسرده اغلب لذت بردن از زندگي را مشكل درمي‌يابد. احساس تنهايي شديدي مي‌كند و براي درگير شدن در فعاليت‌هاي روزمره زندگي از نيروي كمي برخوردار است. بسياري از مردم در دوره‌هايي از زندگي خود نسبت به رويدادهاي زندگي احساس دلسردي مي‌كنند. افسردگي واقعي عميق‌تر و طولاني‌تر بوده و كل وجود و توانايي‌هاي شخص را تحت تاثير قرار مي دهد
.
براساس اين گزارش، شايع‌ترين علائم بيماري افسردگي شامل داشتن احساس غم واندوه، نااميدي و گريه‌هاي مکرر، از دست دادن علاقه يا خوشايند بودن چيزهايي که از آن لذت مي‌برد، احساس گناه، درماندگي يا بي‌ارزشي، فكر كردن ‌به مرگ يا خودکشي، خواب بيش از حد يا مشکل در به خواب رفتن، از دست دادن اشتها و کاهش يا افزايش وزن به طور ناخواسته، احساس خستگي زياد در تمام مدت، اشکال در تمرکز و تصميم گيري، داشتن دردهاي مبهم يا حاد و بهتر نشدن آنها با درمان‌هاي معمول، احساس بي‌قراري، عصبانيت و دلخوري زودهنگام هستند
.

منبع: ایسنا

گروهي از محققان اسپانيايي با استفاده از نانوکانال‌ها يک روش سنجش ايمني ابداع کرده‌اند که مي‌تواند بدون نياز به آماده‌سازي نمونه، پروتئين‌ها را در کل خون فيلتر کرده و شناسايي کند.
آربن مرکوچي يکي از محققان موسسه تحقيقات و مطالعات پيشرفته کاتالان
(ICREA) مي‌گويد: اين اولين بار است که از نانوکانال‌ها براي شناسايي پروتئين‌هاي کل خون استفاده مي‌شود. حال يک ابزار ساده داريم که مي‌تواند از نانوکانال‌ها به طور همزمان هم براي فيلتر کردن و هم براي شناسايي پروتئين‌ها بهره ببرد.
اين محققان نتايج کار خود را به صورت آنلاين در مجله
Small منتشر کرده‌اند. آنها در اين مقاله توضيح داده‌اند که چگونه مي‌توان از نانوکانال‌هاي مسدود شده با نانوذرات طلا به‌عنوان ابزار ايمني‌شناسي بهره برد.
مرکوچي مي‌گويد: ابزار ايمني‌سنجي ما مي‌تواند بدون نياز به آماده‌سازي نمونه، پروتئين‌هاي کل خون را فيلتر و سپس شناسايي كند. اين کار با استفاده از غشاهاي نانوحفره‌اي يا نانوکانالي تغيير يافته با پادتن‌ها صورت مي‌گيرد. رسانايي اين غشاها براي شناساگر اکسيداسيون احيا(ردوکس) از طريق واکنش‌هاي ايمني‌شناسي اوليه و ثانويه با پروتئين‌ها و نانوذرات طلا تنظيم مي‌شود
.
يکي از مهم‌ترين ويژگي‌هاي بسترهاي نانوحفره‌اي اين است که مي‌توانند به‌عنوان فيلتر براي مولکول‌هاي زيستي بزرگ‌تر از قطر حفرات خود عمل کنند. اين دانشمندان همچنين دريافتند که مي‌توان انسداد نانوحفرات با نانوذرات طلا را از طريق رسوب دادن نقره بهبود بخشيده و بدين ترتيب انتشار شناساگر سيگنال‌دهنده را در طول کانال بيش از پيش کاهش داد
.
اين پژوهشگران براي بررسي کارايي اين ابزار از آن براي شناسايي نشانگر زيستي
CA15-3 که مرتبط با سرطان سينه است، استفاده کردند. آن‌ها توانستند ايمونوگلوبين و CA15-3 را به ترتيب با غلظت‌هاي 50 ng mL-1 و52 U mL-1 در شرايط مختلف شناسايي کنند.

منبع: ایسنا

متخصصان ادعا كرد‌ه‌اند كه مي‌توان ظرف دوسال آينده با يك شيوه موثر تا 50 درصد از پيشرفت بيماري آلزايمر جلوگيري كرد.
در اين دو روش با تزريق يك واكسن روند بيماري متوقف مي‌شود اگرچه اين واكسن‌ درمان قطعي براي آلزايمر نيست اما ثابت شده است كه روند رشد بيماري را تا 50 درصد كاش مي‌دهد و حتي آسيب‌هاي وارد شده به مغز را مي‌تواند جبران كند. اين واكسن يكي از دو واكسني است كه براي مقابله با اين بيماري تهيه شده بودند و اكنون تنها اين يك واكسن به مرحله سوم آزمايش رسيده است
.
به گزارش روزنامه ديلي ميل، اين واكسن در حال حاضر به 20 مرحله نهايي آزمايشات باليني رسيده است كه قرار است روي بيش از 10 هزار بيمار از سراسر جهان كه صدها نفر از آنها انگليسي هستند، آزمايش و ارزيابي شود
.
به گفته ديويد ويكلينسون از دانشگاه سوتامپتون، واكسن فوق مانع از تشكيل آميلوئيد مي‌شود. آميلوئيد پروتئيني است كه موجب بسته شدن مسيرهاي مهم ارتباطاتي بين سلول‌ها در مغز شده و در نتيجه منجر به آلزايمر مي‌شود
.

مجله پزشکی مادر

©2017 شرط مهم سلامت یک جامعه توانمندی مردم در جستجو، دریافت و به کار گیری اطلاعات سلامت است، مجله پزشکی مادر، شریک سلامت جامعه ایرانی است.

Please publish modules in offcanvas position.