متخصصان علوم پزشكي در بيمارستان اطفال فيلادلفيا به تازگي دريافته‌اند كه با برداشتن قطعه‌اي از مولكول وراثتي دي ان آ كه مي‌تواند عامل جهش ژني در بيماري هموفيلي باشد، امكان درمان اين بيماري در موش‌هاي آزمايشگاهي فراهم شده است. به گفته متخصصان اين روش برداشتن بخشي از دي ان آ در واقع نوعي ژنتيك درماني است كه براي نخستين بار صورت گرفته و مي‌توان از آن در درمان انواع ديگري از بيماري‌ها كمك گرفت. متخصصان پس از برداشت ژن جهش يافته، ژن سالم را جايگزين كردند و مولكول دي ان آ پس از اين جايگزيني ترميم خود را آغازكرد.
به گزارش پايگاه اينترنتي يواس نيوز و
اير، اين روش درماني با كمك آنزيم‌هايي انجام مي‌گيرد كه در واقع نقش چاقوهاي ژنتيكي را ايفا مي‌كنند. اين آنزيم‌ها طوري طراحي شده‌اند كه روي كروموزوم به محل خاصي از ژن مي‌چسبند و تكه‌اي از دي‌ان آ را جدا مي‌كنند. خون موشهاي مبتلا به هموفيلي براي لخته شدن به بيش از يك دقيقه زمان نياز دارد اما اين روش باعث شد كه خون اين حيوانات تحت آزمايش ظرف 44 ثانيه لخته شود.
فرآيند انعقاد خون به جلوگيري از خونريزي كمك مي‌كند در حالي كه مبتلايان
به هموفيلي در اين فرايند با مشكل مواجه هستند. علايم اوليه هموفيلي خونريزيهاي طولاني پس از خراشهاي كوچك است. البته عقيده عمومي بر اين است كه اينگونه خونريزيهاي كوچك و طولاني باعث مرگ شخص مبتلا نمي‌شود ولي به تدريج بيماري پيشرفت نموده علايم شديدتري از قبيل خونريزيهاي دردناك داخل مفصلي شده و باعث بروز عوارض مفصلی می گردد.
اين روش كه شرح آن در مجله تخصصي نيچر به
چاپ رسيده گام مهمي در جهت ژن درماني و درمان بيماري‌ها با اصلاح توالي ژني خواهد بود.

انتهاي پيام ./

مجله پزشکی مادر

 محققان موسسه رنسلير موفق شدند با نمونه‌برداري از استخوان در مقياس نانو گام بلندي براي مقابله با پوكي استخوان بردارند.
به گزارش سي ان ان، اين روش جديد برمبناي نمونه گيري از استخوان در مقياس نانو قرار دارد و حاوي يك بانك اطلاعاتي قوي از تمام اطلاعات مربوط به استخوان است.
با استفاده از اين روش علاوه بر گشايش يك رويكرد جديد براي مبارزه با پوكي استخوان امكان مطالعه نمونه استخواني موجودات حتي پس از سال‌ها نيز وجود دارد.
يكي از مهمترين اهداف اين روش جديد يافتن پاسخ سوالات محققان پزشكي قانوني و باستان شناسان است.
محققان با استفاده از اين روش يك نمونه كوچك از استخوان فرد را برمي‌دارند و پروتئين موجود در آن را مورد مطالعه قرار مي‌دهند.
به گزارش محققان اين روش يك روش آسان و سريع براي تعيين پيشينه استخوان، زمان و نحوه شكل‌گيري و كيفيت آن است. با استفاده از ين روش پزشكان قادرند كه زمان احتمالي شكستگي استخوان را پيش‌بيني كنند و تراكم آن را به‌طور كاملاً دقيق حدس بزنند.

استخوان‌ها به طور كلي از مواد معدني و آلي تشكيل شده‌اند. يكي از مهمترين مواد آلي موجود در استخوان كلاژن است. مواد آلي غير كلاژن تركيبي از پروتئين‌هاي ديگر هستند كه به شكل يك ماتريس معرفي مي‌شوند. كيفيت اين ماتريس با توجه به سن، نوع تغذيه و بيماري تغيير مي‌كند.
با استفاده از اين روش پزشكان به راحتي قادر هستند نقاط ضعف استخوان را تعيين كنند و با ارايه راهكارهاي مختلف از بروز بيماري پوكي استخوان و شكستگي‌هاي احتمالي مخصوصاً در افراد مسن جلوگيري كنند.

منبع : ایرنا

 

 پزشكان بيمارستان عمومي ماساچوست در بوستون ادعا كرده‌اند كه امكان درمان ديابت نوع اول با واكسن موجود و ارزان قيمت سل وجود دارد.
اين پزشكان مي‌گويند واكسن سل موسوم به «ب ‌ث ‌ژ» مانع مي‌شود كه سلولهاي T شكل بدن، سلولهاي توليد كننده انسولين را تخريب كنند و در نتيجه به نمره پانكراس اين فرصت داده مي‌شود كه دوباره ترميم شده و توليد انسولين را از سر بگيرد.
به گزارش روزنامه لس آنجلس تايمز، اين پزشكان اميدوارند كه روش فوق بتواند ديابت نوع اول را كه يك بيماري مادام العمر است را درمان كند. 

بررسي اين روش روي تعداد اندكي از داوطلبان نتايج اميدواركننده‌اي داشته و موجب افزايش توليد انسولين شده است. اين پزشكان در نظر دارند كه يافته‌هاي خود را در نشست انجمن ديابت آمريكا ارائه كنند.
به گفته متخصصان، اين يافته باور قبلي درباره درمان ديابت را به چالش مي‌كشد. براساس اين باور سلولهاي بتاي ترشح كنننده انسولين در پانكراس در صورتي كه آسيب ببينند براي هميشه از دست خواهند رفت. مطالعه جديد خلاف اين باور را نشان مي‌دهد.
دكتر ايوا منيري كارشناس ايمونولوژي در انستيتو ملي مطالعات دندانپزشكي و طب صورت تاكيد كرد كه اين يافته بسيار اميدبخش و شگفت‌انگيز است. پزشكان قصد دارند به زودي آزمايشات گسترده‌تري را در اين زمينه انجام دهند تا به نتايج قطعي‌تري دست پيدا كنند.

منبع : ایسنا


دانشمندان با کشف ژنی که با بروز میگرن نقش دارد، به زودی قرصی تولید می‌کنند که مانع از بروز سردردهای میگرنی می‌شود.
تاکنون هیچ درمانی برای پیشگیری از حملات میگرنی ارائه نشده است.
'گای ای. رولو' مدیر مرکز تحقیقات
CHU سنت جاستین و استاد دانشکده پزشکی دانشگاه مونترال گفت: ما در تلاش برای تولید قرصی هستیم که بتواند کانال درد مغز را مسدود کند. این کانال به تحریک واکنش نشان داده و موجب دردهای میگرن می شود.

به گفته وی، تعیین توالی این ژن نه تنها به دانشمندان امکان داد تا این بیماری را بشناسند بلکه مسیر شناخت درد را که موجب بروز دردهای میگرنی می شود نیز کشف کنند.
الن پرودی از دانشگاه دالهوسی در هالیفاکس کانادا نیز در این باره گفت: کشف این ژن تایید کننده این باور قدیمی ژنتیکی و موروثی بودن میگرن است.
نتایج این تحقیقات در نشست علمی و سالانه انجمن سردرد آمریکا ارائه شده است.

منبع : ایرنا

در يك پيشرفت چشمگير پزشكان موفق شدند واكسن جديد اسپري بيني توليد كنند كه اين واكسن مي‌تواند احتمال ابتلا به ديابت را در كودكان متوقف سازد. بنابراین گزارشات ، اين پزشكان تاكيد كردند كه اسپري جديد و معجزه‌گر مي‌تواند مانع از حمله سيستم ايمني بدن به سلولهاي توليد كننده انسولين شود.
ديابت دوران كودكي يا ديابت نوع اول مي‌تواند طول عمر مبتلايان را كوتاه‌ كرده و موجب نابينايي، بيماري قلبي و يا حتي نارسايي كليوي شود.
بنابراين گزارش، در انگليس حدود 350 هزار نفر به ديابت مبتلا هستند كه 25 هزار نفر از آنها را كودكان زير 15 سال تشكيل مي‌دهند.
روزنامه اكسپرس چاپ انگليس در اين گزارش آورده است: ديابت نوع اول يك بيماري غيرقابل درمان و علاج ناپذير است كه افراد مبتلا به آن ناچار هستند روزانه چند بار از طريق تزريق آمپول يا پمپ‌هاي انسولين، بيماري را در خود كنترل كنند. متخصصان استراليايي انستيتو مطالعات پزشكي «والتر و اليزا هال» در اين آزمايش جديد دريافتند كه اين اسپري مي‌تواند واكنش سيستم ايمني بدن را به انسولين در 52 بيمار جديد مبتلا به ديابت نوع اول متوقف سازد.

اين آزمايشات براي اولين بار با ارائه شواهد پزشكي نشان داد كه اسپري جديد در متوقف كردن اين بيماري تاثيرگذار است. البته اين پزشكان يادآور شدند اسپري فوق بيشتر شبيه به يك واكسن عمل مي‌كند و در كساني كه هم اكنون به ديابت مبتلا هستند روشي براي درمان محسوب نمي‌شود. بيماري ديابت نوع اول زماني اتفاق مي‌افتد كه سيستم ايمني بدن به سلولهاي بتا حمله كرده و آنها را نابود مي‌سازند. سلولهاي بتا وظيفه توليد و آزادسازي انسولين را برعهده دارند.

منبع : ایسنا

محققان دانشگاه براون به تازگي با استفاده از نانوذرات طلا روش جديدي را ارايه كرده اند كه انتظار مي‌رود در تشخيص بموقع سرطان يعني خيلي زودتر از اينكه تومور به اندازه پنج سانتيمتر رشد كند موثر باشد.

به گزارش رويترز، سرطان كبد يكي از كشنده ترين انواع سرطان است كه ساليانه جان بيش از پانصد هزار نفر را در سراسر جهان مي‌گيرد. اكثر كساني كه به اين بيماري مبتلا مي‌شوند ظرف مدت كمتر از شش ماه جان خود را از دست مي‌دهند.

يكي از بزرگترين موانع در درمان موثر اين بيماري عدم تشخيص بموقع است. علايم اين بيماري اغلب زماني خود را نشان مي‌دهد كه سلول‌هاي سرطاني در سراسر بدن پخش شده‌اند. تكنولوژي‌هاي تصويربرداري موجود - CT اسكن و MRI – زماني پزشك را از وجود سرطان آگاه مي‌كنند كه تومور حدود پنج سانتي‌متر رشد كرده باشد، ولي در اين حالت سرطان كاملاً حالت تهاجمي به خود گرفته است و در مقابل شيمي‌درماني مقاومت مي‌كند؛ علاوه بر آن حذف تومور با اعمال جراحي بسيار دشوار است.

اين روش بر مبناي نانوذرات طلا با يك پوشش پليمري باردار و تكنولوژي تصويربرداري به روش پراكندگي اشعه X قرار گرفته است.

مدير اين پروژه تحقيقاتي مي‌گويد: آنچه ما انجام داده‌ايم يك روش غربالگري نيست، اما در يك معاينه معمولي افرادي كه بيشتر در معرض اين بيماري قرار دارند مورد بررسي قرار مي گيرند. معمولاً در اين افراد تومورهايي با ابعاد چند ميليمتر نيز قابل تشخيص است.

در اين روش از نانوذراتي با ابعاد 10 تا 50 نانومتر استفاده مي‌شود و اين ذرات توسط يك جفت پوشش پلي الكتروليتي به ضخامت يك نانومتر به صورت حلقه درمي‌آيند. پوشش مذكور نانوذرات طلا را باردار مي‌كند و باعث مي‌شود كه سلول هاي سرطاني به ذرات بچسبند.

پس از اينكه سلول‌هاي سرطان نانوذرات طلا را احاطه كردند تصويربرداري به روش پراكندگي پرتو x انجام مي‌شود و سلول‌هاي بدخيم را شناسايي مي كند.

محققان بر اين باورند كه متد تصويربرداري به روش پراكندگي پرتو X مي تواند براي شناسايي نانوذرات در اعضاي ديگر بدن نيز مورد استفاده قرار گيرد و اين آزمايش به شناسايي تومور كبدي محدود نمي‌شود.

محققان بر اين باورند كه توسعه اين روش جديد گام موثري در مهاركردن اين بيماري كشنده است.

منبع : ایرنا

 

 پزشكان انگليسي در آزمايشات جديد خود سه ژن كليدي سرطان را شناسايي كرده‌اند كه مي‌تواند نقطه عطف مهمي در مسير توليد يك داروي موثر ضدسرطان سينه باشد.

به گزارش ايسنا، پزشكان معتقدند كه اين يافته مي‌تواند در هر سال زندگي هزاران نفر را نجات دهد. متخصصان با توجه به اين يافته موفق خواهند شد كه به روش‌هاي درماني جديد و حياتي براي مقابله با شايع‌ترين انواع اين بيماري دست پيدا كنند. نكته جالب اين كه پزشكان در اين مطالعه مي‌گويند هرچند اين آزمايشات در مراحل ابتدايي است اما اولين داروهاي جديد ضد سرطان با توجه به شناسايي اين ژنها تا پنج سال آينده موجود خواهند بود. در طول اين مطالعه 5 ساله، پزشكان روي يك مولكول وراثتي دي ‌ان ‌آ در 104 بيمار سرطان سينه مطالعه كردند كه اكثر آنها انگليسي بودند. اين پزشكان از مركز مطالعات سرطان سينه در انستيتو مطالعات سرطان در لندن روي اين مولكول وراثتي دي ان ‌آ ، 3 ژن را پيدا كردند كه قبلا شناخته نشده بودند.

به گزارش روزنامه ديلي ميل، دكتر آنيتا دون بيير در اين مطالعه خاطرنشان كرد: ما اين ژنها را در منطقه‌اي پيدا كرديم كه تصور مي‌كرديم اطلاعات زيادي درباره آن در اختيار داريم اما مشاهده اين ژنها به ما آموخت كه بايد براي اطمينان از صحت اطلاعات خود آنها را در آزمايشات خيلي دقيق‌تر بررسي كنيم. به گفته پزشكان، سه ژني كه قرار است داروهاي جديد با توجه به آنها توليد شوند شامل  C6ORF96 ،C6ORF97  وc6ORF211 هستند. اين مطالعه به طور مفصل در مجله «پلوس ژنتيك» به چاپ رسيده است.

منبع: ایسنا

©2017 شرط مهم سلامت یک جامعه توانمندی مردم در جستجو، دریافت و به کار گیری اطلاعات سلامت است، مجله پزشکی مادر، شریک سلامت جامعه ایرانی است.

Please publish modules in offcanvas position.